CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Awtorizzat
- Metamizole sodium monohydrate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż522.67/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Meat and offal15day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas..
-
Meat and offal18day
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Meat and offal15day
-
Milkno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN02BB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
France
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetoquinol S.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vetoquinol S.A.
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/4053504 3/1992
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/03/2025