CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Εξουσιοδοτημένο
- Metamizole sodium monohydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English522.67/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal18Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal15Ημέρα
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal15Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλαno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas..
-
Meat and offal18Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal15Ημέρα
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal15Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
-
Σκύλος
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN02BB02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetoquinol S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetoquinol S.A.
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/4053504 3/1992
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/03/2025
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
