CALMAGINE
CALMAGINE
Ovlašten
- Metamizole
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
CALMAGINE
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English463.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskularno
- Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
-
- Pig
-
Meat and offal15day
-
- Cat
- Equid
-
Meat and offalno withdrawal period
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
-
- Dog
-
Intravenski
- Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
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- Pig
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Meat and offal15day
-
- Cat
- Equid
-
Milkno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
-
Meat and offal15day
-
- Dog
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN02BB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Vetoquinol
Odgovorno tijelo:
- National Veterinary Medicines Agency
Broj autorizacije:
- FR/V/4053504 3/1992
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
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French (PDF)
Objavljeno na: 4/04/2022
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