CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Metamizole sodium monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chat
-
Cheval
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais522.67/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
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Bovins
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Viande et abats18day
-
Laitno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
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Porc
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Viande et abats15day
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Cheval
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Viande et abats15day
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Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Voie intraveineuse
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Bovins
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Laitno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas..
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Viande et abats18day
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Porc
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Viande et abats15day
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Cheval
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Viande et abats15day
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Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02BB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 20 mL
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4053504 3/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/03/2025
