CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Zugelassen
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CALMAGINE SOLUTION INJECTABLE
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Katze
-
Pferd
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch522.67/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
Milchno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas.
-
-
Schwein
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Fleisch und Innereien15Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien15Tag
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Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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intravenöse Anwendung
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Rind
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Milchno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement, ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois précédent la mise bas..
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Fleisch und Innereien18Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien15Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien15Tag
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Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- VETOQUINOL
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/4053504 3/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 7/03/2025