ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Awtorizzat
- Cloxacillin
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu intramammarju
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż500.00/milligram(s)1.00Syringe
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni intramammarja
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu intramammarju
-
Cattle (cow)
-
Meat0dayMeso: 0 dni
-
Milk4dayMleko: 4 dni po telitvi. Če se krava predčasno oteli ali povrže, oziroma če ji zdravilo aplicirate v obdobju, krajšem od 28 dni do datuma telitve, je mleko primerno za prehrano 28. dan plus 96 ur po vnosu zdravila
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ51CF02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Slovenia
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Awtorità responsabbli:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- NP/V/0244/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/12/2021
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/12/2021
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/12/2021