Veterinary Medicines

ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi

Údaraithe

Cloxacillin

Íoslódáil mar PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:

ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi

Substaint ghníomhach:

Ar fáil ach amháin i English

Speiceas:

Ar fáil ach amháin i Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bealach riartha:

Úsáid ionmhamach

Sonraí an táirge

Substaint agus neart gníomhach:

Ar fáil ach amháin i English

500.00

milligram(s)

/

1.00

Steallaire

Foirm chógaisíochta:

Fuaidreán ionmhamach

Tréimhse tarraingthe siar de réir an bhealaigh riaracháin:

Úsáid ionmhamach
- Cattle (cow)
  - Meat
    
    0
    
    day
    
    Meso: 0 dni
  - Milk
    
    4
    
    day
    
    Mleko: 4 dni po telitvi. Če se krava predčasno oteli ali povrže, oziroma če ji zdravilo aplicirate v obdobju, krajšem od 28 dni do datuma telitve, je mleko primerno za prehrano 28. dan plus 96 ur po vnosu zdravila

An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):

QJ51CF02

Stádas dlí an tsoláthair:

Ar fáil ach amháin i Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Stádas údaraithe:

Valid

Údaraithe i:

Ar fáil ach amháin i Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Ar fáil i:

Slovenia

Tuairisc ar an bpacáiste:

Ar fáil ach amháin i Slovenian
Ar fáil ach amháin i Slovenian
Ar fáil ach amháin i Slovenian
Ar fáil ach amháin i Slovenian
Ar fáil ach amháin i Slovenian

Faisnéis bhreise

Cineál teidlíochta:

Ar fáil ach amháin i English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:

Ar fáil ach amháin i English French Italian Latvian Norwegian

Sealbhóir an údaraithe margaíochta:

Zoetis Belgium

Dáta Údaraithe Margaíochta:

1/06/2001

Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

An t-údarás atá freagrach:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Uimhir an údaraithe:

NP/V/0244/001

Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

1/06/2001

Tuairiscí maidir le fo-iarmhairtí amhrasta: www.adrreports.eu/vet

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

Slovenian (PDF)

Foilsithe ar: 2/12/2021

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

Slovenian (PDF)

Foilsithe ar: 2/12/2021

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.

Teangacha eile (1)

Slovenian (PDF)

Foilsithe ar: 2/12/2021

Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?: