ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Ima dovoljenje za promet
- Cloxacillin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
krava
Pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English500.00/milligram(s)1.00Brizga
Farmacevtska oblika:
-
intramamarna suspenzija
Karenca glede na pot uporabe:
-
Intramamarno dajanje
-
krava
-
Meat0dayMeso: 0 dni
-
Milk4dayMleko: 4 dni po telitvi. Če se krava predčasno oteli ali povrže, oziroma če ji zdravilo aplicirate v obdobju, krajšem od 28 dni do datuma telitve, je mleko primerno za prehrano 28. dan plus 96 ur po vnosu zdravila
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ51CF02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
- 3 g bele intramamarne suspenzije se nahaja v belem polietilenskem intramamarnem injektorju (nizke gostote). Zapiralo je iz polietilena nizke gostote, sestavljen iz šobe in zaporke. Škatla s 350 intramamarnimi injektorji s 3 g intramamarne suspenzije.
- 3 g bele intramamarne suspenzije se nahaja v belem polietilenskem intramamarnem injektorju (nizke gostote). Zapiralo je iz polietilena nizke gostote, sestavljen iz šobe in zaporke. Škatla s 300 intramamarnimi injektorji s 3 g intramamarne suspenzije.
- 3 g bele intramamarne suspenzije se nahaja v belem polietilenskem intramamarnem injektorju (nizke gostote). Zapiralo je iz polietilena nizke gostote, sestavljen iz šobe in zaporke. Škatla s 120 intramamarnimi injektorji s 3 g intramamarne suspenzije.
- 3 g bele intramamarne suspenzije se nahaja v belem polietilenskem intramamarnem injektorju (nizke gostote). Zapiralo je iz polietilena nizke gostote, sestavljen iz šobe in zaporke. Škatla s 50 intramamarnimi injektorji s 3 g intramamarne suspenzije.
- 3 g bele intramamarne suspenzije se nahaja v belem polietilenskem intramamarnem injektorju (nizke gostote). Zapiralo je iz polietilena nizke gostote, sestavljen iz šobe in zaporke. Škatla s 24 intramamarnimi injektorji s 3 g intramamarne suspenzije.
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- NP/V/0244/001
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
