Veterinary Medicines

ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi

Разрешен

Cloxacillin

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

ORBENIN DC 500 mg intramamarna suspenzija za krave v presušitvi

Активно вещество:

Налично само в English

Видове животни, за които е предназначен продукта:

крава

Начин на приложение:

Интрамамарно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в English

500.00

milligram(s)

/

1.00

Спринцовка

Фармацевтична форма:

Интрамамарна суспензия

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамамарно приложение
- крава
  - Meat
    
    0
    
    day
    
    Meso: 0 dni
  - Milk
    
    4
    
    day
    
    Mleko: 4 dni po telitvi. Če se krava predčasno oteli ali povrže, oziroma če ji zdravilo aplicirate v obdobju, krajšem od 28 dni do datuma telitve, je mleko primerno za prehrano 28. dan plus 96 ur po vnosu zdravila

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ51CF02

Режим на отпускане:

Налично само в Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Наличен в:

Slovenia

Описание на опаковката:

Налично само в Slovenian
Налично само в Slovenian
Налично само в Slovenian
Налично само в Slovenian
Налично само в Slovenian

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в English French Italian Latvian Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Zoetis Belgium

Дата на разрешение за търговия:

1/06/2001

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Отговорен орган:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Номер на разрешението за търговия:

NP/V/0244/001

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

1/06/2001

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Slovenian (PDF)

Публикувано на: 2/12/2021

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Slovenian (PDF)

Публикувано на: 2/12/2021

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Slovenian (PDF)

Публикувано на: 2/12/2021

Колко полезна беше тази страница?: