Veterinary Medicines

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Awtorizzat

Tau-fluvalinate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Apistan vet 10,3 % Bikupestrip

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu fil-ħorriqija

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

0.82

gram(s)

/

1.00

Strip

Forma farmaċewtika:

Strixxa tal-qolla tan-naħal

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu fil-ħorriqija
- Honey bee
  - Honey
    
    0
    
    day
    
    Do not use during honey flow. Do not extract honey from the brood chamber. Do not harvest honey when the treatment is in place. To avoid accumulation of residues in wax, brood frames should be replaced with new foundation on regular basis. Do not recycle wax from treated colonies for use as foundation in brood or honey frames.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP53AC10

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Vita Bee Health Limited

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

28/10/2011

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Pharmapac Limited
Vita (Europe) Limited
Cicieffe S.r.l.

Awtorità responsabbli:

Swedish Medical Products Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

44389

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

28/10/2011

Stat Membru ta’ referenza:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Numru tal-proċedura:

SE/V/0121/001

Stati Membri Kkonċernati:

Disponibbli biss fi Estonjan Ingliż Franċiż Litwan Portugiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (2)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 8/11/2024

Żvediż (PDF)

Ippubblikat fuq: 8/11/2024

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (2)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 26/04/2022

Żvediż (PDF)

Ippubblikat fuq: 26/04/2022

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 8/11/2024