Veterinary Medicines

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Autorizat

Tau-fluvalinate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Apistan vet 10,3 % Bikupestrip

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Albine melifere

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

0.82

gram(e)

/

1.00

Strip

Forma farmaceutică:

Bandă pentru utilizare în stup de albine

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Albine melifere
  - Honey
    
    0
    
    zi
    
    Do not use during honey flow. Do not extract honey from the brood chamber. Do not harvest honey when the treatment is in place. To avoid accumulation of residues in wax, brood frames should be replaced with new foundation on regular basis. Do not recycle wax from treated colonies for use as foundation in brood or honey frames.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP53AC10

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în English

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vita Bee Health Limited

Data autorizației de comercializare:

28/10/2011

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Pharmapac Limited
Vita (Europe) Limited
Cicieffe S.r.l.

Autoritatea responsabilă:

Swedish Medical Products Agency

Numărul autorizației:

44389

Data modificării statusului autorizației:

28/10/2011

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Numărul procedurii:

SE/V/0121/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat la: 8/11/2024

Swedish (PDF)

Publicat la: 8/11/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat la: 26/04/2022

Swedish (PDF)

Publicat la: 26/04/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

English (PDF)

Publicat la: 8/11/2024

Cât de utilă a fost această pagină?: