Veterinary Medicine Information website

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Autorizat

Tau-fluvalinate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Albine melifere

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

0.82

gram(e)

/

1.00

Strip

Forma farmaceutică:

Bandă pentru administrare în stup de albine

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Albine melifere
  - Honey
    
    0
    
    zi
    
    Do not use during honey flow. Do not extract honey from the brood chamber. Do not harvest honey when the treatment is in place. To avoid accumulation of residues in wax, brood frames should be replaced with new foundation on regular basis. Do not recycle wax from treated colonies for use as foundation in brood or honey frames.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QP53AC10

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Vita Bee Health Limited

Data autorizației de comercializare:

28/10/2011

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Vita (Europe) Limited
Cicieffe S.r.l.

Autoritatea responsabilă:

Swedish Medical Products Agency

Numărul autorizației:

44389

Data modificării statusului autorizației:

28/10/2011

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

SE/V/0121/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 21/11/2024

Engleză (PDF)

Publicat la: 15/06/2026

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Suedeză (PDF)

Publicat la: 26/04/2022

Engleză (PDF)

Publicat la: 26/04/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 15/06/2026