Veterinary Medicines

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Разрешен

Tau-fluvalinate

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Apistan vet 10,3 % Bikupestrip

Активно вещество:

Налично само в English

Видове животни, за които е предназначен продукта:

медоносна пчела

Начин на приложение:

Прилагане в кошер

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в English

0.82

gram(s)

/

1.00

Лента

Фармацевтична форма:

Лента за пчелен кошер

Карентен срок по начин на приложение:

Прилагане в кошер
- медоносна пчела
  - Honey
    
    0
    
    day
    
    Do not use during honey flow. Do not extract honey from the brood chamber. Do not harvest honey when the treatment is in place. To avoid accumulation of residues in wax, brood frames should be replaced with new foundation on regular basis. Do not recycle wax from treated colonies for use as foundation in brood or honey frames.

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QP53AC10

Режим на отпускане:

Налично само в Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в English

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в English Italian Latvian Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Vita Bee Health Limited

Дата на разрешение за търговия:

28/10/2011

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Pharmapac Limited
Vita (Europe) Limited
Cicieffe S.r.l.

Отговорен орган:

Swedish Medical Products Agency

Номер на разрешението за търговия:

44389

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

28/10/2011

Референтна държава членка:

Налично само в Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Процедурен номер:

SE/V/0121/001

Засегната държава членка:

Налично само в Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (2)

English (PDF)

Публикувано на: 8/11/2024

Swedish (PDF)

Публикувано на: 8/11/2024

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (2)

English (PDF)

Публикувано на: 26/04/2022

Swedish (PDF)

Публикувано на: 26/04/2022

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

English (PDF)

Публикувано на: 8/11/2024

Колко полезна беше тази страница?: