Veterinary Medicines

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Įgaliotas

Tau-fluvalinate

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Apistan 10.3% w/w Bee Hive Strip

Apistan vet 10,3 % Bikupestrip

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Medunešė bitė

Naudojimo būdas:

Naudoti į avilį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

0.82

gram(s)

/

1.00

Juostelė

Vaisto forma:

Avilio juostelė

Withdrawal period by route of administration:

Naudoti į avilį
- Medunešė bitė
  - Honey
    
    0
    
    day
    
    Do not use during honey flow. Do not extract honey from the brood chamber. Do not harvest honey when the treatment is in place. To avoid accumulation of residues in wax, brood frames should be replaced with new foundation on regular basis. Do not recycle wax from treated colonies for use as foundation in brood or honey frames.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QP53AC10

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik English

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Vita Bee Health Limited

Marketing authorisation date:

28/10/2011

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Pharmapac Limited
Vita (Europe) Limited
Cicieffe S.r.l.

Atsakinga institucija:

Swedish Medical Products Agency

Registracijos pažymėjimo numeris:

44389

Registracijos statuso pasikeitimo data:

28/10/2011

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūros numeris:

SE/V/0121/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

English (PDF)

Paskelbta: 8/11/2024

Swedish (PDF)

Paskelbta: 8/11/2024

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

English (PDF)

Paskelbta: 26/04/2022

Swedish (PDF)

Paskelbta: 26/04/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

English (PDF)

Paskelbta: 8/11/2024

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: