Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Awtorizzat
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, injekcinė emulsija kiaulėms
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
- Pig
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI09AL01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Awtorità responsabbli:
- State Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- LT/2/16/2378/001-002
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- ES/V/0266/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
RV2378.pdf
Lithuanian (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 27/05/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: