Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Autorisé
- Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- VMD
- PEI
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/16/2378/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0266/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovénie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV2378.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 27/05/2022
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