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Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Nicht autorisiert
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL01
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Paul-Ehrlich-Institute
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/16/2378/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0266/001

Dokumente

RV2378.pdf

litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/05/2022
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