Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Ekki heimilað
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
Suvaxyn Parvo/E-Amphigen, injekcinė emulsija kiaulėms
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Paul-Ehrlich-Institut
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/16/2378/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Ferilsnúmer:
  • ES/V/0266/001

Skjöl

RV2378.pdf

litháíska (PDF)
Birt: 27/05/2022
Sækja