Veterinary Medicines

RABIROM V

Not authorised
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Download as PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
RABIROM V
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu orali

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    6.00
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Fox
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI07BD
Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Romania
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Romvac Company S.A.
Awtorità responsabbli:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 120226
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Romanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 8/11/2021
Niżżel
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."