Veterinary Medicines

RABIROM V

Not authorised
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
RABIROM V
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w English
    6.00
    log10 fluorescent assay infectious dose 50%
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Fox
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07BD
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Romania
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Romvac Company S.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Romvac Company S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 120226
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Romanian (PDF)
Opublikowane na: 8/11/2021
Pobierać
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."