RABIROM V
RABIROM V
Neautorizat
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RABIROM V
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Vulpe
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English6.00log10 fluorescent assay infectious dose 50%1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Vulpe
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07BD
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- cutie x 250 momeli
- cutie x 200 momeli
- cutie x 120 momeli
- cutie x 100 momeli
- cutie x 48 momeli
- cutie x 24 momeli
- cutie x 12 momeli
- cutie x 6 momeli
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în English
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 120226
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarcă Publicat la: 8/11/2021
Cât de utilă a fost această pagină?: