Veterinary Medicines

RABIROM V

Ikke autorisert
  • Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
RABIROM V
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • rev
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    6.00
    log10 fluoriserende analyse infeksiøs dose 50%
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • rev
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI07BD
Juridisk status for forsyning :
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Romvac Company S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 120226
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 8/11/2021
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."