RABIROM V
RABIROM V
Ikke autorisert
- Rabies virus, strain SAD Bern, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
RABIROM V
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
rev
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English6.00log10 fluoriserende analyse infeksiøs dose 50%1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
rev
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07BD
Juridisk status for forsyning
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i English
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Romvac Company S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Romvac Company S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 120226
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 8/11/2021
Hvor nyttig var denne siden?: