Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Awtorizzat

Gentamicin sulfate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Genta-Equine 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Genta-Equine 100 mg/ml Solution injectable

Genta-Equine 100 mg/ml Injektionslösung

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

169.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-vini
- Horse
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses producing meat for human consumption.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses producing milk for human consumption.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01GB03

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Franklin Pharmaceuticals Limited

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

8/09/2015

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Divasa Farmavic S.A.

Awtorità responsabbli:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numru tal-awtorizzazzjoni:

BE-V477520

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

14/04/2020

Stat Membru ta’ referenza:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Numru tal-proċedura:

BE/V/0045/001

Stati Membri Kkonċernati:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Kroat Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Estonjan Ingliż Franċiż Litwan Portugiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Generic of:

600000064422

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 3/01/2022

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (3)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Olandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (3)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Olandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Tikkettar

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (3)

Franċiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Olandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025

Ġermaniż (PDF)

Ippubblikat fuq: 17/12/2025