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Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Autorizado
  • Gentamicin sulfate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Genta-Equine 100 mg/ml Oplossing voor injectie
Genta-Equine 100 mg/ml Solution injectable
Genta-Equine 100 mg/ml Injektionslösung
Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    169.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01GB03
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Franklin Pharmaceuticals Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V477520
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Bélgica
Número de procedimento:
  • BE/V/0045/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Dinamarca
  • Islândia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)
Generic of:

Documentos

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 3/01/2022

Folheto informativo

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alemão (PDF)
Publicado em: 17/12/2025
francês (PDF)
Publicado em: 17/12/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 17/12/2025

Resumo das características do medicamento

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alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025

Rotulagem

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alemão (PDF)
Publicado em: 17/12/2025
francês (PDF)
Publicado em: 17/12/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 17/12/2025