Veterinary Medicines

Genta-Equine 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Gentamicin sulfate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Genta-Equine 100 mg/ml Oplossing voor injectie

Genta-Equine 100 mg/ml Solution injectable

Genta-Equine 100 mg/ml Injektionslösung

Genta-Equine 100 mg/ml Solution for injection

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Paard

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

169.40

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
- Paard
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses producing meat for human consumption.
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in horses producing milk for human consumption.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01GB03

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Franklin Pharmaceuticals Limited

Handelsvergunningsdatum:

8/09/2015

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Divasa Farmavic S.A.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V477520

Datum toelatingswijziging:

14/04/2020

Rapporterende lidstaat:

België

Procedurenummer:

BE/V/0045/001

Betrokken lidstaten:

Denemarken
IJsland
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian

Generic of:

600000064422

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Engels (PDF)

Gepubliceerd op: 3/01/2022

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 17/12/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 17/12/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 17/12/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 17/12/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 18/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 17/12/2025

Andere talen (2)

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 17/12/2025

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 17/12/2025