BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
Awtorizzat
- Bromhexine hydrochloride
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal3dayGovedo: meso in organi: 3 dni. Ne uporabite pri kravah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Pig
-
Meat and offal2dayPrašiči: meso in organi: 2 dni.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QR05CB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Sloven
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Labiana Life Sciences S.A.
Awtorità responsabbli:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- NP/V/0040/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/08/2024
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/08/2024
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Sloven (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/08/2024