BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal3DíaGovedo: meso in organi: 3 dni. Ne uporabite pri kravah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Porcino
-
Meat and offal2DíaPrašiči: meso in organi: 2 dni.
-
-
Perros
-
Gatos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QR05CB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Slovenian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0040/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 5/08/2024
Prospecto
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Published on: 5/08/2024
Etiquetado
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