Veterinary Medicines

BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke

Įgaliotas

Bromhexine hydrochloride

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai
Kiaulė
Šuo
Katė

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

3.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į raumenis
- Galvijai
  - Meat and offal
    
    3
    
    day
    
    Govedo: meso in organi: 3 dni. Ne uporabite pri kravah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
- Kiaulė
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    Prašiči: meso in organi: 2 dni.
- Šuo
- Katė

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QR05CB02

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Slovenian

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English French Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Marketing authorisation date:

14/08/2002

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Labiana Life Sciences S.A.

Atsakinga institucija:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Registracijos pažymėjimo numeris:

NP/V/0040/001

Registracijos statuso pasikeitimo data:

14/08/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovenian (PDF)

Paskelbta: 24/01/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovenian (PDF)

Paskelbta: 24/01/2024

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovenian (PDF)

Paskelbta: 24/01/2024

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: