BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
Autorizzato
- Bromhexine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BISOLVON 3mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, prašiče, pse in mačke
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie3giornoGovedo: meso in organi: 3 dni. Ne uporabite pri kravah, katerih mleko je namenjeno prehrani ljudi.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giornoPrašiči: meso in organi: 2 dni.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR05CB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Slovenian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0040/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 5/08/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 5/08/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 5/08/2024
