Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Awtorizzat
- Prednisolone
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English300.00/milligram(s)1.00Sachet
Forma farmaċewtika:
-
Trab orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Horse
-
Meat and offal10day10 days (Not authorised for use in mares producing milk for human consumption)
-
-
Użu orali
- Horse
-
Meat and offal10day10 days (Not authorised for use in mares producing milk for human consumption)
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QH02AB06
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi English
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- LE VET B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Lelypharma B.V.
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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Niżżel Ippubblikat fuq: 9/11/2022
Bulgarian (PDF)
Ippubblikat fuq: 9/11/2022
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ema-puar-equisolon-v-2382-par-en.pdf
English (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 14/03/2023
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