Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Autorisiert
- Prednisolone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00Beutel
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Pferd
-
Fleisch und Innereien10day10 days (Not authorised for use in mares producing milk for human consumption)
-
-
zum Einnehmen
- Pferd
-
Fleisch und Innereien10day10 days (Not authorised for use in mares producing milk for human consumption)
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- LE VET B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lelypharma B.V.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
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Veröffentlicht am: 9/11/2022
Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 9/11/2022
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English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 14/03/2023
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