Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Autorisert
- Prednisolone
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk300.00/milligram1.00Dosepose
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hest
-
Slakt10dag10 days (Not authorised for use in mares producing milk for human consumption)
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
-
BE
-
BG
-
HR
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LI
-
LT
-
LU
-
MT
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Tilgjengelig i:
-
-
AT
-
BE
-
DE
-
DK
-
ES
-
FI
-
FR
-
HR
-
IT
-
Irland
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
SE
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Le Vet. B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Lelypharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- European Commission
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet