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Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder

Autorisé
  • Prednisolone

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Equisolon 300 mg Sachet - Oral powder
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sachet
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB06
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Disponible en:
  • Allemagne
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Danemark
  • Espagne
  • Finlande
  • France
  • Irlande
  • Italie
  • Norvège
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
  • Slovénie
  • Suède
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Le Vet. B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation: