POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Atļautas
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1.00/relatīvā iedarbība1.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI09AB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Iepakojuma apraksts:
- Pieejamas tikai Lithuanian
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
- State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
- LT/2/03/1590/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 7/03/2025