POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Registruotas
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
-
Pateikiama tik Anglų1.00/relative potency1.00Dozė
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AB
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Stikliniai buteliukai po 100 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse.
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
- LT/2/03/1590/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Lietuvių (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 7/03/2025