POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Autoriseret
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Dyreart:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1.00/relative potency1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AB
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/03/1590/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 7/03/2025