POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Engedélyezett
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
Termék azonosítása
Készítmény neve:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Célállat faj:
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
-
Csak itt érhető el English1.00/relative potency1.00Dose
Gyógyszerforma:
-
Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AB
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Lithuanian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
- LT/2/03/1590/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 7/03/2025