POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Разрешен
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
- Pasteurella multocida, serogroup A, Inactivated
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Pasteurella multocida, serogroup D, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
POLYPLEUROSIN APX PLUS IM, injekcinė emulsija
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
-
Налично само в Английски1.00/relative potency1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Литовски
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
- Налично само в Английски Италиански
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- State Food And Veterinary Service
Номер на разрешението за търговия:
- LT/2/03/1590/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Литовски (PDF)
Публикувано на: 7/03/2025