Veterinary Medicines

FRECARDYL

Atļautas
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FRECARDYL
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Kaķis
  • Suns
  • Zirgu dzimtas dzīvnieki
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        48
        stunda
    • Kaķis
    • Suns
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        48
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        48
        stunda
    • Kaķis
    • Suns
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        48
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        48
        stunda
    • Kaķis
    • Suns
    • Zirgu dzimtas dzīvnieki
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        48
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QC01DX08
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Vetoquinol S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • VETOQUINOL
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health And Social Security
Atļaujas numurs:
  • V 808/09/07/1222
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 26/03/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Vidēji: 5 (1 balsot)
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."