Veterinary Medicines

FRECARDYL

Autorisert
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FRECARDYL
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • katt
    • hund
    • Equid
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • katt
    • hund
    • Equid
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • katt
    • hund
    • Equid
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        48
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QC01DX08
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health And Social Security
Godkjenningsnummer:
  • V 808/09/07/1222
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 26/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Gjennomsnitt: 5 (1 stemme)
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."