Veterinary Medicines

FRECARDYL

Autoriseret
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
FRECARDYL
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Kat
  • Hund
  • Hestefamilien
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Milk
        48
        hour
    • Kat
    • Hund
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Milk
        48
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Milk
        48
        hour
    • Kat
    • Hund
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Milk
        48
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Milk
        48
        hour
    • Kat
    • Hund
    • Hestefamilien
      • Meat and offal
        2
        dag
      • Milk
        48
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QC01DX08
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Vetoquinol S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V 808/09/07/1222
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 26/03/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Gennemsnit: 5 (1 stemme)
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."