Veterinary Medicines

FRECARDYL

Autorizat
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FRECARDYL
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Pisică
  • Câine
  • Ecvide
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraperitoneală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Ecvide
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Ecvide
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Ecvide
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        48
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QC01DX08
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Luxembourg
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetoquinol S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health And Social Security
Numărul autorizației:
  • V 808/09/07/1222
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 26/03/2024
Descarcă