Veterinary Medicines

FRECARDYL

Viðurkennt
  • Diprophylline
  • Heptaminol
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FRECARDYL
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Köttur
  • Hundur
  • Hestar
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Köttur
    • Hundur
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Köttur
    • Hundur
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Köttur
    • Hundur
    • Hestar
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        48
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QC01DX08
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Lúxemborg
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vetoquinol S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetoquinol S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health And Social Security
Markaðsleyfisnúmer:
  • V 808/09/07/1222
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 26/03/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Meðaltal: 5 (1 kjósið)
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."