Veterinary Medicines

NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες

Atļautas
  • NEOMYCIN SULFATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Vista (broileris)
  • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
  • Cūka
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1000.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Ola
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        7
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA07AA01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmaqua S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 15389/13-02-2024/Κ-0252101
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 6/03/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Greek (PDF)
Publicēts: 6/03/2024
Lejupielādēt