Veterinary Medicines

NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        7
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmaqua S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 15389/13-02-2024/Κ-0252101
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 6/03/2024
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Notice

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Publié le: 6/03/2024
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