NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Autorizado
- NEOMYCIN SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Pollos de engorde
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Porcino
-
Terneros
-
Corderos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pavos
-
Meat and offal7Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal7Día
-
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Egg0Día
-
Meat and offal7Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal14Día
-
-
Corderos
-
Meat and offal14Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Greek
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Pharmaqua S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dox-al Italia S.p.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 15389/13-02-2024/Κ-0252101
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 6/03/2024
Prospecto
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Publicado el: 6/03/2024