Skip to main content
Veterinary Medicines

NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες

Heimilað
  • NEOMYCIN SULFATE

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Egg
        0
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA07AA01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Grikkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Pharmaqua S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 15389/13-02-2024/Κ-0252101
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 6/03/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 6/03/2024