NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NEOMYCIN sulphate Pharmaqua Α.Ε., 1000 mg/g κόνις για χορήγηση από το στόμα για μόσχους, αμνούς, χοίρους, όρνιθες κρεοπαραγωγής, όρνιθες αυγοπαραγωγής και ινδόρνιθες
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Pollo (pollo da carne)
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Pollo (pollatra per ovoproduzione)
-
uova0giorno
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Ovino (agnello)
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Greek
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmaqua S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dox-al Italia S.p.A.
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 15389/13-02-2024/Κ-0252101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Pubblicato su: 6/03/2024
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 6/03/2024
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