Veterinary Medicines

Miloxan vakcina A.U.V.

Atļautas
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Miloxan vakcina A.U.V.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva jūrascūciņām
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    90% aizsargājošā deva jūrascūciņām
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums: