Veterinary Medicines

Miloxan vakcina A.U.V.

Εγκεκριμένο
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Miloxan vakcina A.U.V.
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI02AB01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας: