Veterinary Medicines

Miloxan vakcina A.U.V.

Autorisé
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Miloxan vakcina A.U.V.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation: